Synteza peptydów na zamówienie
Kompleksowe badanie genetyczne psów
NGS Gene Screen DOG – test DNA z wymazu: 142 choroby (133 jednogenowe + 9 wielogenowych), pełna analiza chorób genetycznych (łącznie z ryzykiem chorób onkologicznych), behawioru, cech fenotypowych oraz pochodzenia rasowego (opcjonalnie)
OFERTA
Synteza peptydów na zamówienie
Novazym posiada bogate, wieloletnie doświadczenie w syntezie peptydów na zamówienie, oferując peptydy standardowe, modyfikowane, znakowane (np. FRET, biotynylacja, fosfopeptydy), cykliczne, a także inne rodzaje modyfikacji, takie jak peptydy zawierające aminokwasy D czy estry peptydowe. Wszystkie projekty realizowane są z zachowaniem najwyższej jakości, również w przypadku sekwencji złożonych lub nietypowych. Nasz wykwalifikowany i zaangażowany zespół naukowy dobiera najodpowiedniejsze metody i techniki do każdego projektu syntezy.
W Novazym peptydy syntetyzowane są w ramach ścisłych procesów kontroli jakości. Firma stosuje zasady normy ISO 9001:2008, aby zapewnić pełną satysfakcję klientów. Dla wszystkich peptydów wykonywane są analizy MS oraz HPLC. Procedury QC i QA prowadzone są niezależnie, co daje podwójną gwarancję najwyższej jakości każdej dostarczanej próbki. Dodatkowo dedykowani opiekunowie projektów wspierają klientów na każdym etapie realizacji, zapewniając stały dostęp do informacji o postępie prac.
Kompleksowe usługi DDD
dla firm, instytucji i obiektów wielkopowierzchniowych
Kompleksowe usługi DDD
dla firm, instytucji i obiektów wielkopowierzchniowych.
Obsługujemy magazyny, hale produkcyjne, biura, hotele i sieci handlowe w całej Polsce. Realizujemy stałe kontrakty oraz zlecenia interwencyjne wymagające profesjonalnego działania. Wdrażamy sprawdzone procedury DDD, które są kluczowe dla zachowania bezpieczeństwa sanitarnego na najwyższym poziomie.
DLA KOGO PRACUJEMY
- Biura, hotele i obiekty komercyjne
- Hale produkcyjne
- Magazyny i centra logistyczne
- Sieci handlowe i sklepy
- Instytucje i obiekty użyteczności publicznej
- Laboratoria
Nie realizujemy drobnych zleceń dla klientów indywidualnych. W tym celu zapraszamy do kontaktu z naszymi lokalnymi oddziałami DDD ProTeam.
JAK PRACUJEMY
Nasze działania w 5 krokach:
- Analiza obiektu i ryzyka
- Dobór metod zgodnych z normami i branżą
- Wdrożenie działań DDD
- Profesjonalna dokumentacja online
- Stała obsługa w ramach monitoringu DDD
DLACZEGO DDD PROTEAM
- Normy HACCP / BRC / IFS
- Dokumentacja dla sanepidu
- Zaplecze techniczne i know-how
- Stała obsługa kontaktowa
- Ogólnopolski zasięg
-
DDD PROTEAM Sp. z o.o.
ul. Szkolna 21, 62-002 Suchy Las - NIP 9721373150
- KRS 0001209859
- +48 785 703 007
- biuro@dddproteam.pl
NGS Gene Screen DOG – Kompleksowe badanie genetyczne psów
Dlaczego warto?
NGS Gene Screen DOG to jedno z najbardziej zaawansowanych badań DNA dla psów. Wykorzystuje technologię NGS (Next Generation Sequencing), która umożliwia precyzyjne wykrycie chorób dziedzicznych i ocenę predyspozycji genetycznych zwierzęcia.
Dzięki badaniu możesz:
- zidentyfikować 142 choroby genetyczne
- ocenić predyspozycje behawioralne i temperament
- sprawdzić cechy fenotypowe psa (umaszczenie, rodzaj sierści, budowa ciała)
- opcjonalnie przeanalizować czystość rasową,
- otrzymać praktyczne zalecenia dla właściciela, hodowcy i lekarza weterynarii
Analizy statystyczne
Badania populacyjne wskazują, że nawet 15–20% psów rasowych jest nosicielami przynajmniej jednej poważnej mutacji genetycznej.
W niektórych rasach odsetek ten sięga 40–50%. Najczęściej diagnozowane są:
- degeneracyjna mielopatia (SOD1),
- postępujące zaniki siatkówki (PRA),
- cystynurie,
- wrodzona głuchota,
- dystrofie mięśniowe.
Warto podkreślić, że nosicielstwo nie zawsze oznacza chorobę, ale ocena ryzyka i wiedza zagrożeniu jest niezwykle istotna dla właściciela psa przy podjęciu świadomej profilaktyki chorób oraz dla hodowcy w planowaniu hodowli i dla lekarza w diagnostyce i leczeniu.
Zakres badania – 142 choroby genetyczne, predyspozycje behawioralne, cechy fenotypowe.
Choroby jednogenowe (133)
Mutacje w pojedynczych genach wywołujące poważne, dziedziczne choroby.
Przykłady kategorii:
- neurologiczne: ataksje, degeneracyjna mielopatia, choroba Alexandra, neuronalne ceroidolipofuscynozy,
- okulistyczne: PRA, wrodzone zaćmy, anomalia oka collie, jaskra,
- hematologiczne: hemofilie, makrotrombocytopenie, neutropenie,
- metaboliczne: cystynurie, choroba spichrzeniowa glikogenu, mukopolisacharydozy, niedobór katalazy,
- mięśniowe: dystrofia mięśniowa Duchenne’a, miopatie, zespoły miasteniczne,
- dermatologiczne: ichtiozy, hiperkeratozy, epidermolysis bullosa,
- immunologiczne: SCID, niedobory C3, zaburzenia krzepnięcia.
Choroby wielogenowe (9)
Ryzyko oceniane na podstawie wariantów SNP:
- dysplazja stawu biodrowego,
- dysplazja łokcia,
- chłoniak,
- niedoczynność tarczycy,
- portosystemowe zespolenia naczyniowe (PSVA),
- wrodzona głuchota odbiorcza,
- wrodzony megaprzełyk,
- kostniakomięsak,
- zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (OCD).
Analizy dodatkowe
Oprócz wykrywania chorób badanie pozwala na określenie:
- predyspozycji behawioralnych (m.in. lękliwość, pobudliwość, instynkt stadny, podatność na szkolenie, agresja),
- cech fenotypowych (umaszczenie, rodzaj sierści, karłowatość związana z retrogenem FGF4, kształt uszu, ogona, pigmentacja),
- Rasa (udział procentowy poszczególnych ras w profilu genetycznym).
Jak wygląda badanie?
- Pobranie próbki DNA (wymaz z policzka lub próbka krwi).
- Analiza DNA w technologii NGS.
- Raport zawierający:
- Ocene ryzyka choroby
- opis mutacji sposobu dziedziczenia, ocenę ryzyka
- poradę dla właściciela jak pielęgnować psa w grupie ryzyka lub już z widocznymi objawami
- poradę dla hodowcy jak prowadzić rozród aby uniknąć przeniesienia ryzyka rozwoju choroby na następne pokolenia.
- Dla lekarza weterynarii w jaki sposób prowadzić diagnostykę psa z wysokim ryzykiem rozwoju choroby genetycznej
- Rasy u których ryzyko jest najwyższe
- Behawioryzm psa.
- Cechy fenotypowe (umaszczenie, długość sierści itp.)
Jak interpretować wyniki?
- Clear (N/N) – pies zdrowy, wolny od mutacji,
- Carrier (N/mutacja) – pies zdrowy, ale nosiciel, może przekazać mutację,
- At Risk (mutacja/mutacja) – pies w wysokim ryzyku zachorowania.
Dla kogo badanie?
- właściciele psów – świadoma profilaktyka zdrowotna, lepsze zrozumienie zachowania oraz sposoby pielęgnacji czworonoga.
- hodowcy – eliminacja nosicieli, planowanie kojarzeń i zapobieganie chorobom u potomstwa,
- lekarze weterynarii – wsparcie w diagnostyce i personalizacji leczenia.
Zalety badania
- wykrywa 142 choroby genetyczne, jedno i wielogenowe
- jedno badanie wystarcza na całe życie psa a w miarę postępu badań można otrzymane dane poddać ponownej analizie.
- wspiera odpowiedzialną hodowlę,
- pozwala zadbać o zdrowie i komfort psa,
- ułatwia szybszą i dokładniejszą diagnostykę kliniczną.
Najczęstsze pytania (FAQ)
- Najlepiej w młodym wieku, jeszcze przed planowaną hodowlą lub wystąpieniem objawów.
- Wymaz z policzka lub próbka krwi, procedura jest szybka i bezbolesna.
- Około 3–4 tygodni od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
- Tak, raport otrzymuje wyłącznie właściciel lub osoba upoważniona.